Zestt Wellness 背后的科学原理
Zestt Breathe+
免疫与肺部健康
良好的肺部健康让我们能够自由呼吸，保持最佳状态，并在患病后迅速恢复。肺部最重要的功能是从环境中摄取氧气并将其输送到血液中。
如果肺部受损会怎样？
如果我们的肺部遭受损伤、炎症或感染，肺组织可能会变得僵硬、结疤，气道会被粘液堵塞。这使得肺部难以扩张和收缩，意味着呼吸变得更加困难，我们所能摄取的氧气也会减少。
幸运的是，在我们的所有身体器官中，肺部是（继肝脏之后）最早从摄入和吸收的生物活性物质中获益的器官。这意味着摄入强效的生物活性物质将使肺部尽早获益。
一种含有花青素、槲皮素、锌和 BlisK12 的含片配方，可以通过减少氧化应激、帮助我们防御病原体入侵或感染、消炎、降低血压以及辅助炎症后的愈合过程，来改善肺部健康。
源自波森莓和黑加仑的生物活性物质——花青素
波森莓和黑加仑含有一种独特的生物活性物质组合（花青素），可支持处于应激状态下的肺部。摄入波森莓可以针对先天性促炎途径来减轻炎症，并支持修复肺部炎症损伤的纤维溶解巨噬细胞（Shaw 等人，2016；Shaw 等人，2021）。
波森莓提取物的作用总结如下：
- 食用波森莓可通过减少细胞浸润和粘液产生，显著减轻气道炎症；
- 食用波森莓可通过支持纤维溶解 M2 型巨噬细胞，减少由慢性炎症引起的胶原蛋白沉积，并有助于受损组织的修复；
- 食用波森莓具有预防气道炎症的作用。
波森莓生物活性分子的潜在作用方式总结如下：
- 通过花青素（矢车菊素-3-O-葡萄糖苷）调节 IL-4Rα-STAT6 信号通路，减少免疫细胞浸润和粘液过量分泌（Ma 等人，2019）；
- 矢车菊素作为过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-γ 的激动剂（激活剂）（Jia 等人，2013）；这可能会增加 M2 型纤维溶解巨噬细胞的数量和活性，从而有助于清除不当沉积的胶原蛋白；
- 花青素还可通过抑制 STAT6 通路来抑制 CCL11 和 CCL26 嗜酸性粒细胞的募集（Sawyer 等人，2017）；
- 原花青素表儿茶素 (EC) 和表没食子儿茶素 (EGC) 可抑制 TNF-α NFκB 信号传导，从而减少 CCL11 嗜酸性粒细胞的募集（Sawyer 等人，2017；Coleman 等人，2016）；
- 原花青素还可能通过受体内在化、膜极化和/或影响细胞氧化还原电位来抑制 IL-4/IL-13 信号传导，从而降低炎症信号通路。
源自黑加仑的生物活性物质
黑加仑含有支持肺部和血管系统健康且具有心脏保护作用的生物活性物质。黑加仑还被证明可以提高优秀运动员的最大摄氧量 (VO2 max) 和运动表现。
研究表明，黑加仑可以减少哮喘患者的炎症。在小鼠哮喘模型中，黑加仑花青素减轻了卵清蛋白 (OVA) 诱导的气道炎症、嗜酸性粒细胞增多和 CCL11 的产生。同样，哮喘患者体内较高水平的 IL-17 也已被证明可以通过 MAPK 和 NF-κB 通路刺激中性粒细胞动员细胞因子（如 IL-6 和 IL-18）（Shaw 等人，2017；Kim 等人，2011）。
黑加仑支持老年人的血管系统健康。颈股动脉脉搏波速度（中心动脉硬化指数）和中心血压分别在基线和 7 天研究期结束时进行了测量。结果显示，摄入黑加仑后，颈股动脉脉搏波速度和中心血压在 7 天研究期后显著下降。此外，与安慰剂组相比，黑加仑摄入组的颈股动脉脉搏波速度和中心血压显著下降更多（Okamoto 等人，2020）。
根据动物的体外和体内实验以及多项人类流行病学或临床研究，黑加仑中的花青素已被证明在保护心脏免受缺血/再灌注损伤以及降低心血管疾病相关的死亡率方面是有效的（Zern 等人，2005；Cassidy 等人，2015；Cassidy 等人，2013；Mink 等人，2007；Scarabelli 等人，2009；Toufektsian 等人，2008；Wang 等人，2014）。
研究显示，新西兰黑加仑可使优秀运动员的最大摄氧量 (VO2 max) 和总跑步距离提高 10.6%。此外，在食用黑加仑后，由于重复冲刺时覆盖距离增加，运动至力竭时的乳酸水平高出 15%，且在重复冲刺至力竭后的早期恢复阶段，乳酸变化幅度更大（Perkins, I. C. 等人，2015）。
槲皮素
槲皮素 (2-(3,4-二羟基苯基)-3,5,7-三羟基-4-色原酮) 是一种黄色黄酮醇，难溶于热水，不溶于冷水，但溶于脂肪和醇类。在人类临床剂量研究中，其耐受性良好，且连续几个月每天超过 1,000 毫克的剂量未见副作用（Azuma 等人，2010；Han 等人，2020）。
正如 David 等人 (2016) 的综述所述，槲皮素在科学文献中以其抗炎、抗高血压、抗高胆固醇血症、抗动脉粥样硬化和血管舒张特性而广为人知。它已被用于治疗心血管疾病以及过敏、代谢和炎症性疾病（Batiha 等人，2020）。槲皮素存在于许多植物中，包括坚果、柑橘、葡萄、浆果、十字花科蔬菜和洋葱。
人们认为槲皮素可以通过抑制主要蛋白酶 6LU7 (3CLpro) 的病毒蛋白酶活性，来抑制 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2 冠状病毒（Jo 等人，2019；Khaerunnisa 等人，2020），同时它也是一种潜在的疫情缓解剂，可以通过下调推定的冠状病毒感染促进疾病状况来发挥作用。
在最近的一项初步研究中，补充槲皮素在统计学上改善了新冠病毒感染的所有临床结果（住院需求和住院时间、无创氧疗需求、转入重症监护室以及死亡）（Di Pierro 等人，2021）。这些结果与临床前研究的系统评价和荟萃分析一致（Glinsky 2020；Brito 等人，2021）。
槲皮素是一种强效抗炎化合物（Li 等人，2016；Bureau 等人，2008；Garcia-Mediavilla 等人，2007；Ginawala 等人，2019）：
- 减少细胞因子 TNF、IL-8、IL-1 和 IL-4；
- 抑制促炎酶 COX-2、MAPK、NFkB、AP-1、NOS 和 CRP；抑制 VCAM-1、ICAM-1 和 E-选择素表达；以及
- 抑制组胺释放。
槲皮素是一种强效抗氧化剂，对以下因素表现出保护作用：
- 活性氧和过氧化物；
- 由癌症引起的氧化应激；
- 雄激素过量；
- 心脏功能障碍、创伤和钙超载、丙烯酰胺、辐射以及神经退行性疾病。
(Boots 等人，2008; Stefek 等人，2011; Moretti 等人，2012; Maciel 等人，2013; Coballase-Urrutia 等人，2013; Tátraaljai 等人，2014; Ravichandranet 等人，2014; Sharmila 等人，2014a; Sharmila 等人，2014b; Li 等人，2016; Yarahmadi 等人，2017; Kalantari 等人，2018; Xu 等人，2019)
槲皮素还表现出抗病毒特性，对多种病毒有效，包括：
- 日本脑炎病毒；
- 人类 T 淋巴细胞白血病病毒 1 型；
- 登革热病毒 2 型；
- 丙型肝炎病毒。
槲皮素通过抑制病毒 NS3 蛋白酶活性发挥作用，并可通过结合血凝素蛋白 HA 来抑制流感病毒侵入细胞（Ramadan 等人，2009；Fan 等人，2011；CoelhoDos-Reis 等人，2011；Zandi 等人，2011；Song 等人，2011；Johari 等人，2012；Bachmetov 等人，2012；Wu 等人，2016）。
有人提出了一种结合槲皮素和维生素 C（抗坏血酸）的多药治疗方法，它可能破坏病毒进入、复制、酶活性和组装，并同时增强免疫反应，促进干扰素（IFNs）的早期产生，调节白细胞介素，促进 T 细胞成熟和吞噬活性（Colunga 等人，2020）。
槲皮素和抗坏血酸的联合给药代表了预防和治疗多种呼吸道病毒（如 SARS-CoV-2）的实验策略。阻断病毒进入是关键策略，而槲皮素在体外能阻碍流感和 SARS-CoV 的病毒膜融合（Yi 等人，2004）。
对于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者，在肺功能（FEV1/FVC）、血液指标和 COPD 评估测试问卷的评估下，剂量高达 2,000 毫克/天的槲皮素是安全的（Han 等人，2020）。每天 1,000 毫克的槲皮素持续 12 周的使用，被证明可以减少中老年人群上呼吸道感染的发病率、总病假天数和疾病严重程度（Heinz 等人，2010）。
槲皮素显示出抗菌特性，包括对气道相关细菌（如铜绿假单胞菌、荧光假单胞菌、嗜水气单胞菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌）和真菌（黑曲霉）的抗菌作用（Wang 等人，2018；Abd-Allah 等人，2015）。
锌
锌是一种强效抗病毒化合物，是维持健康免疫系统的关键矿物质。锌对于维持膜屏障的结构和功能至关重要。锌缺乏会导致表皮细胞以及胃肠道和肺部内衬受损，这可能会促进病原体和有害物质进入人体（Shankar 等人，1998）。锌缺乏在许多社会群体中普遍存在，并导致免疫力低下和愈合不良（Sandstead，1991）。
锌参与先天性和适应性免疫反应的调节。锌还通过靶向作为促炎反应主调节因子的转录因子 NFkB 来参与促炎反应的调节。它参与控制氧化应激和调节炎症细胞因子。在适应性免疫方面，锌缺乏会导致胸腺萎缩和随之而来的 T 细胞淋巴细胞减少，以及 B 细胞减少，从而影响抗体产生（Wessels 等人，2017；Gammoh 等人，2017；Jarosz 等人，2017）。
细胞内锌水平不足可能导致过度炎症反应，产生过量的细胞因子和趋化因子，如 TNF-α、IL-6、IL-8 和 IL-10（Mayer 等人，2014）。
与健康对照组相比，预后不良的新冠肺炎患者显示出明显更低的锌水平（Jothimani 等人，2020）。
Zestt Oral+
牙周口腔健康
牙周（牙龈）疾病是由牙菌斑中的细菌引起的牙龈、骨骼和牙齿周围组织的感染。它是成年人牙齿脱落的主要原因，并可导致口臭、牙龈出血和牙齿松动。
牙菌斑是一种持续在牙齿上形成的黏性细菌薄膜。在牙周疾病中，牙菌斑会在牙龈下的牙根处滋生，并破坏支撑牙齿的骨骼。
我们的口腔中拥有自身的微生物群落，它们构成了抵御入侵者及导致蛀牙和牙龈疾病细菌的第一道防线。
许多环境因素会影响我们口腔微生物群的健康，从而减少“有益菌”的数量。
在Zestt Oral+牙周口腔健康含片中，我们结合了产自新西兰的科学验证益生菌，以及来自新西兰黄金奇异果的益生元，以维护口腔健康。
Zestt Oral+中使用的天然生物活性成分
BLIS唾液链球菌K12和BLIS唾液链球菌M18
Blis K12®和Blis M18®唾液链球菌是具有定植性、增强免疫力的益生菌，多项临床研究表明，它们能预防性地抑制口腔、咽喉和鼻腔中的入侵者。
这些益生菌还被证明能诱导抗炎反应并减少促炎细胞因子。
Zestt Oral+中的益生菌能够在口腔中定植并排挤有害细菌。这一过程被称为细菌干扰，可减少呼吸道感染。
黄金奇异果是钙质的良好来源，这是一种牙齿“超级矿物质”，有助于中和破坏性酸并增强牙釉质的防御能力。黄金奇异果也是维生素C、叶酸和膳食纤维的极佳来源。
经同行评审的临床研究表明，在口腔含片中添加奇异果有助于增强口腔中的有益菌。
Zestt Cardio+
心脏修复与健康
心脏和肺部协同工作，为我们的身体提供富含氧气的血液。血液和氧气在体内的循环运动可由两个循环回路描述：
- 肺循环。
心脏右侧从身体收集缺氧血液，并将其泵入肺部进行清洁和重新充氧。
- 体循环。
血液重新充氧后，心脏左侧将血液输送到全身，以确保身体的每个部位都能获得氧气。
我们建议观看梅奥诊所（Mayo Clinic）的这段视频，它对我们循环系统的运作原理有很好的解释：链接在此。
和肺部一样，心脏也是一种肌肉，需要通过锻炼来维持最佳力量。卫生专业人士建议我们每周进行3-5次足以提高心率的锻炼。随着有氧健身水平的提高，我们的身体能更有效地将氧气和血液输送到肌肉中。久而久之，这意味着我们活动时会感到更轻松。
Zestt Cardio+中使用的天然生物活性成分
黑加仑和波森莓
经同行评审的科学研究表明，新西兰种植的黑加仑和波森莓能保持心脏健康，并维持最佳的血液循环和供氧。这是因为它们含有高浓度的花青素，具有抗氧化特性，有助于清除有害的自由基。花青素还能促进循环系统内的氧气运输。
辅酶Q10
辅酶Q10也称为泛醌，是一种天然存在的强效抗氧化剂。辅酶Q10存在于我们体内的每个细胞中，主要集中在线粒体（产生ATP能量的细胞器）内。除肝脏外，心脏的线粒体含量比人体内任何其他器官都要多。
随着年龄增长，我们体内的辅酶Q10水平会下降，因此补充这种酶有助于维持健康的器官和细胞功能。
Zestt Cardio+含片中的辅酶Q10与氨基酸结合，以增强吸收并最大限度地促进心血管健康。
槲皮素是一种天然衍生的类黄酮，提取自槐花蕾。槲皮素是一种锌离子载体，支持锌跨越细胞膜。它也是一种强效抗氧化剂，在心脏健康中起到心脏保护剂的作用。
BLIS M18益生菌代表了新一代先进的口腔益生菌，通过排挤有害细菌，并在口腔中定植有益健康的细菌来发挥作用。
心脏健康与口腔健康直接相关。牙龈疾病与患心脏病的风险增加有关。口腔健康状况不佳会增加血流中细菌感染的风险，从而可能影响心脏瓣膜。如果您装有人工心脏瓣膜，口腔健康可能尤为重要。